Израильские ученые обнаружили, что ген TRIM63 играет ключевую роль в развитии гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП), самого распространенного наследственного заболевания сердца. Результаты исследования, опубликованные в журнале Circulation: Genomic and Precision Medicine, могут значительно изменить подходы к генетическому скринингу и лечению пациентов с ГКМП по всему миру.
Исследование проводилось под руководством Ноа Рурман Шахар (Noa Rumman Shahar) изГен TRIM63 — новый ключ к ранней диагностике сердечных заболеваний
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии